En el Centro de Medicina Neuro-Regenerativa, comprendemos que recibir el diagnóstico de una enfermedad neurológica es un momento complicado en la vida del enfermo y de sus seres queridos.
Por tanto, en este artículo nos gustaría proporcionar toda la información sobre Parkinson y parálisis supranuclear progresiva después y las similitudes y diferencias entre ellas.
PSP y Parkinson
Todavía no se sabe por qué se desencadena el Parkinson ni tampoco la Parálisis supranuclear progresiva. Se cree que sucede por la mutación de algunos genes. Pero es necesario aclarar que el mal de Parkinson y la Parálisis supranuclear progresiva son 2 trastornos completamente distintos. Tal vez le interese saber que, en 1964, los científicos Steele, Richardson y Olszewski detectaron la existencia de la PSP. Por ello, también se conoce como síndrome de Steele-Richardson-Olszewski.
No obstante, estas enfermedades presentan síntomas similares:
Ambas alteran el movimiento y el equilibrio; causan rigidez muscular; son más comunes en los varones mayores de 60 años, pero pueden manifestarse a partir de los 40.
Asimismo, afectan la capacidad para deglutir los alimentos, y ocasionan depresión y demencia. Cabe subrayar que un síntoma que permite distinguir un trastorno del otro es que los pacientes con Parkinson caen hacia adelante. Los pacientes con PSP se inclinan y caen hacia atrás.
Diferencias entre la parálisis supranuclear progresiva y Parkinson
A continuación, señalaremos las diferencias entre estos padecimientos con respecto a las lesiones que provocan en el cerebro:
El Parkinson se produce ante la falta de dopamina, el neurotransmisor que regula las funciones motrices, la comunicación entre el sistema nervioso y el sistema hormonal, etc.
En cambio, la PSP degenera gran parte del tejido del cerebro y de sus estructuras, tales como el tronco del encéfalo, que controla la movilidad de los ojos, la visión, la deglución, la respiración y la frecuencia cardiaca. La PSP también afecta los ganglios basales, que coordinan los cambios de postura, inician y finalizan los movimientos musculares voluntarios, además de detener las acciones musculares involuntarias.
De igual modo, el síndrome Steele-Richardson-Olszewski daña los lóbulos frontales, que se encargan de las funciones cognitivas y de la personalidad. Por eso, aquellos que sufren de PSP cambian de manera de ser.
Lo que hemos explicado indica que la Parálisis supranuclear progresiva empeora mucho más rápido que el mal de Parkinson.
Finalmente, cabe destacar que estas enfermedades no matan por sí mismas y que los pacientes pueden vivir 10 años o más con una supervisión constante y un buen tratamiento.
En conclusión, es cierto que no existe cura para la mayoría de las enfermedades del cerebro. Sin embargo, nuestro tratamiento alternativo de implantología auricular permanente, ayuda a mejorar la calidad de vida de los pacientes y aminora los síntomas de los diversos padecimientos, lo que puede conllevar la disminución de la ingesta de los fármacos prescritos.
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