{"id":12175,"date":"2018-06-26T10:56:11","date_gmt":"2018-06-26T08:56:11","guid":{"rendered":"https:\/\/www.parkinsonysalud.com\/?p=12175"},"modified":"2026-01-15T18:41:12","modified_gmt":"2026-01-15T16:41:12","slug":"studienergebnisse","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.parkinsonysalud.com\/de\/studienergebnisse\/","title":{"rendered":"Studienergebnisse"},"content":{"rendered":"

Schlussfolgerungen unserer klinischer Studie im Falle von Parkinson Behandlung mit der \u201cewigen Nadel\u201dCambios DEU<\/strong><\/h2>\n

Nach der Durchf\u00fchrung unseres klinischen Versuchs, indem wir den Verlauf w\u00e4hrend\u00a0einem Jahr von 2 Gruppen<\/strong>\u00a0von Parkinsonpatienten, von denen die eine Gruppe mit der permanenten Nadel behandelt worden ist und die andere nicht, untersucht haben, kommen wir zu den Schlussfolgerungen, dass : \u201cDie permanente Nadel der pharmakologischen Parkinson Behandlung gegen die Krankheit eine gr\u00f6ssere Best\u00e4ndigkeit verleiht, da wir festellen k\u00f6nnen, dass die Patienten, die mit ihr behandelt worden sind im Vergleich zu der Kontrollgruppe ohne permanente Nadelbehandlung:
\nEine Verbesserung bez\u00fcglich der Komplikationen der Behandlung aufweissen<\/strong><\/p>\n

\"sexo
\nWeniger Ver\u00e4nderungen in der Behandlung vorweissen<\/strong>\u00a0(Runtersetzungen, Hochsetzungen, Einschliessung neuer Pharmakas)\u201d.
\nDie Doppelblindstudie, in der weder die Patienten, noch das berufliche Behandlungspersonal Bescheid wussten, zu welcher Gruppe des Versuches jedes Mitglied geh\u00f6rte, brachte diese ermutigenden Schlussfolgerungen ans Licht.
\nDiese Studie, gef\u00f6rdert durch das Parkinson und Gesundheit, verf\u00fcgte \u00fcber eine Gruppe von 32 M\u00e4nnern und Frauen, die von der Krankheit Parkinson betroffen sind und ein Durschnittsalter von 54 Jahren haben.<\/p>\n

Gesetzliche Regelungen<\/strong><\/h2>\n

Die klinische Forschung erf\u00fcllt die festgelegten Grundlagen der Richtlinie UNE-EN-ISO 14155 (Absatz 1 \u201cklinischer Versuch von Sanit\u00e4tsprodukten f\u00fcr Menschen. Teil 1: Generelle Vorraussetzungen\u201d) und wurde in v\u00f6lliger Abstimmung mit den Festlegungen der Erkl\u00e4rung von Helsinki, 1996 (Aktualisierung von S\u00e9ul 2008) durchgef\u00fchrt. Die Parkinson Behandlung wurde bei den freiwilligen\u00a0Patienten durchgefuehrt.<\/p>\n

\"med
\nEbenfalls, erf\u00fcllt sie die Richtlinie 39\/42\/CEE des Vorstands vom 14.6.93 (DOCE n\u00ba L 169 vom 12.7.93) betreffend der Sanit\u00e4tsprodukte (Art. 15: klinische Forschungen; Anhang VIII: Erkl\u00e4rung betreffend der Produkte mit speziellem Zweck; Anhang X: klinische Bewertung) f\u00fcr klinische Forschungen mit sanit\u00e4ren Produkten, durchgef\u00fchrt in den L\u00e4ndern der EU\/EWR.
\nAlle Vorgehensweisen zur Erhaltung der Qualit\u00e4t der Daten der klinischen Forschung, werden in den normalisierten Arbeitsvorgehensweisen der LIDESEC, S.L., eine unabh\u00e4ngige, f\u00fcr die Studie verantwortliche, Firma beschrieben, deren Auswertungen vor dem Comit\u00e9 \u00c9tico de Investigaci\u00f3n Cl\u00ednica (CEIC) des Hospital Cl\u00ednico Universitario von Valencia, eine unabh\u00e4ngige K\u00f6rperschaft im Auftrag die Durchf\u00fchrungsprotokolle der klinischen Versuche zu bewerten, um die Sicherheit der Teilnehmer zu garantieren, pr\u00e4sentiert worden sind.<\/p>\n

Ziele der Studie<\/strong><\/h2>\n

Das Hauptziel der Studie war, die Wirkung der pharmakologischen Parkinsonbehandlung im Zusammenhang mit permanenter Nadelakupunktur mit einer rein pharmakologischen Behandlung nach 12 Monaten zu vergleichen.
\nDas sekund\u00e4re Ziel des Versuchs umfasste:
\nDie v\u00f6llige Ver\u00e4nderung oder den Ver\u00e4nderungsprozentsatz nach vier, acht und nach zw\u00f6lf Monaten und die Ver\u00e4nderungsrate w\u00e4hrend der Zeit von 12 Monaten, die von den Punktzahlen der Patienten mit folgenden Massst\u00e4ben erhalten wurden zu bemessen:<\/p>\n

Vereinheitlichter Bewertungsmassstab f\u00fcr die Krankheit Parkinson: Unified Parkinson Disease Rating Scale (UPDRS)
\nBewerungsmassstab der Intensit\u00e4t der depressiven Symptome: Iventario de Depresi\u00f3n de Beck
\nBewerungsmassstab des Grades der Betroffenheit der verschiedenen Bereiche des t\u00e4glichen Lebens durch die Krankheit (Arbeit, sociales Leben, Freizeit, Beziehungsverh\u00e4ltnis und Familienverh\u00e4ltnis): Escala de Adaptaci\u00f3n
\nBewertungsmassstab der Unterst\u00fctzung, die der Patient von Familie und Freunden erh\u00e4lt: Escala Multidimensional del apoyo Social Percibido de Zimet
\nEin Fragebogen der spezifischen Lebensqualit\u00e4t f\u00fcr die Krankheit Parkinson mit 39 Fragen: Parkinson\u00b4s Disease Questionnaire 39
\nDen Einfluss der Variablen \u00fcber das Verh\u00e4ltnis der Patienten, die einen R\u00fcckgang von 20 % oder mehr in dem UPDRS Massstab nach 12 Monaten aufweisen, zu bewerten
\nDie Entwicklung der pharmakologischen Behandlung folgen, die jeder Patient nach dem ersten Monat (w\u00f6chentlich), nach zwei Monaten (alle 2 Wochen) und einmal im dritten Monat, im vierten, nach acht und nach zw\u00f6lf Monaten, erhalten hat.
\nBewerung der Sicherheit durch Einsammeln und Analyse der Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der permanenten Nadeltherapie im Ohr<\/p>\n

Methoden<\/strong><\/h2>\n

\"cambios<\/p>\n

Die Einf\u00fchrpunkte der permanenten Nadeln f\u00fcr die Parkinson Behandlung werden individuell ausgew\u00e4hlt. Abgesehen von der Einf\u00fchrung der Implantate in zentrale Punkte, die mit den Haupteigenschaften der Krankheit \u00fcbereinstimmen, werden Implantate auch in andere spezifische Puntke, je nach dem Leiden und den Symptomen von jedem Patienten, eingesetzt.
\nEs werden zwischen 100 und 120 Nadeln, so viele wie die Intensit\u00e4t der Symptome erfordert, eingesetzt, um eine gr\u00f6ssere Verbreitung und Beibehaltung der Wirkung zu erhalten
\nIm Fall der Patienten der Kontrollgruppe, die keine zus\u00e4tzliche permanente Akkupunktur erhalten, wird die gleiche Vorgehensweise, mit der gleichen Anzahl von Nadeln (100-120) angebracht, aber keine der Nadeln dringt permanent in das Ohr des Patienten ein, sondern erzeugt Mikroperforationen an den Stellen, die dem Leiden und den Symptomen jedes Patienten entsprechen.<\/p>\n

 <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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